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优生检测无创产前检测

济南染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过孕妇血液,无创筛查宝宝22种常见染色体疾病的产前检测,已包含保险。

谁需要做这个检测?

  • 在济南地区,年龄在35岁或以上的准妈妈。
  • 希望更全面地了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 唐氏筛查或超声检查结果提示风险,需要进一步排查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前进行筛查的家庭。
  • 对孕期侵入性检查有顾虑,希望选择更安全筛查方式的准妈妈。
  • 关注优生优育,希望获得更全面产前信息的夫妇。

这个检测能查出什么?

宝宝的染色体像一本精密的说明书,决定了未来的生长发育。这项检测类似于一次对这本说明书的‘内容校对’。它主要是通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,来筛查宝宝是否存在染色体数量或结构上的差异。具体来说,它能检测最常见的三种染色体数量异常(如21-三体综合征,即唐氏综合征),以及15种因染色体片段微小重复或缺失(CNV)导致的发育异常,外加4种性染色体数量异常,总计22种情况。这项检测比基础筛查提供了更全面的信息。简单说,它能帮您了解宝宝是否存在这些常见的、可能导致出生缺陷的染色体问题。需要说明的是,它是一项筛查技术,主要用于发现风险,其范围是有限的,并不能检查出所有的遗传病或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规抽血,只需要抽取您手臂的少量静脉血(约10毫升)即可,无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。根据我们经验,整个过程几分钟就能完成。您在济南的合作采样机构即可完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。根据我们经验,大量临床数据支持其筛查效能,是一种安全可靠的筛查选择。但请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示‘高风险’,这表示宝宝存在相应染色体异常的可能性显著增高,我们建议您遵从专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。反之,‘低风险’结果则表明宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,可以让您更安心。该检测已包含保险,为可能需要的后续诊断提供一定保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告大概多久能出来?怎么拿到?
您好,一般在采样后7-10个工作日可以出具检测报告。具体时间可能因实验室工作流程略有调整。报告出来后,您可以通过检测机构提供的线上查询方式查看电子报告,或根据约定方式获取纸质报告。
如果对结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果因样本质量问题导致检测失败,实验室会安排免费重新采样检测。如果是对已出具的结果有疑问,可以申请由专家进行复核,但一般不会对同一样本进行重复检测。
除了2425元检测费,抽血还要给医院交采血费吗?
通常情况下,2425元检测费不包含在合作医疗机构抽取血样可能产生的少量采血材料费或服务费。这部分费用通常不高,具体请咨询您采样所在的医疗机构,并以医院告知为准。
这个2425元的检测,和市面上几千块的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、覆盖的疾病种类、数据分析深度以及服务内容的不同。本项目定价2425元,自费,专注于22种明确相关的染色体非整倍体及微缺失/重复综合征,性价比较高。更昂贵的项目可能包含全基因组扫描等更广范围。
如果我临时有事去不了预约的采样时间,可以取消或改期吗?
您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您提前联系我们的客服人员进行处理。我们建议您尽量提前告知,以便我们为您和后续用户协调安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免手臂提重物。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果分析至关重要。
  • 报告出具后,请与您的专业顾问或相关人士充分沟通报告含义。
  • 该检测为筛查项目,不能替代最终的诊断。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测费用为一次性支付,不包含后续可能的其他医疗费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

郝** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务本身是好的,结果也让人安心。但就是从采样到出报告的时间比当初客服告知的预计时间晚了两天,那两天特别焦虑,老是瞎想是不是结果有问题才慢了。希望时间预估能更准确一些,或者有进度查询就更好了。

机构回复

非常抱歉因报告时间延迟加剧了您的焦虑。个别样本因质控复核等流程可能导致时间波动。我们会加强各环节的时间管理,并探索进度可视化功能,改善您的等待体验。

2026-03-3033人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

孕早期做的检测,一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久,真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱,这份清净对孕妇的情绪太重要了。

机构回复

谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线,我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净,是我们最大的安慰。

2026-03-2721人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

对比了好几家,最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题,比如检测的局限性,他们都能引述最新的文献指南来回答,不是套话,让人信服。

机构回复

非常感谢您的深度认可!持续更新专业知识,提供基于循证医学的准确信息,是我们对每一位用户的责任。

2026-03-2555人觉得有用
侯** 已验证 28岁孕妈

提交样本后APP上进度更新有点慢,我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态,还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点,都会提前给我发消息提醒,让我从“催”他们变成了他们“主动告知”,体验感直接拉满。

机构回复

非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑!您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统,力求更主动、更透明。

2026-03-1025人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-1766人觉得有用
尹** 已验证 高龄产妇

预约后收到了详细的注意事项和定位图,很贴心。实际到访发现和描述一致,甚至更好。抽血室是单独的,不是开放大厅,保护隐私。医生的工作牌上有明确的资质和职称,让人一眼就能看到,信任感倍增。

机构回复

从线上指引到线下体验,我们力求做到信息透明、真实一致。展示医护人员的资质,是建立专业信任的基础。感谢您对我们这些小细节的肯定!

2026-03-0458人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-02-255人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-01-0227人觉得有用

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